小反芻獸疫（PPR）是由副粘病毒科麻疹病毒引起的一種急性接觸傳染性疾病，主要感染山羊和綿羊（山羊比綿羊更易感），野生動物也可偶然感染發(fā)生。該病潛伏期一般為4～6d，短的1～2d，長者10d。易感羊群發(fā)病率通常達60%以上，病死率可達50%以上。嚴重暴發(fā)時PPR的發(fā)病率和致死率可達*和90%。羔羊發(fā)病較成年羊嚴重，死亡率更高。
目前對PPR尚無有效的治療方法，發(fā)病初期使用抗生素和磺胺類藥物等支持性療法可以降低死亡率。對于小反芻獸疫病毒呈地方性流行的區(qū)域，最常用的防控方法是疫苗接種。
快速定量評估抗體的意義：
對于PPR呈地方性流行的區(qū)域，最常用的防控方法是接種減毒疫苗，減毒疫苗Nigeria 75/1仍是IOE規(guī)定的惟一允許使用的PPRV疫苗（新疆天康），我國于2007年7月*在西藏地區(qū)發(fā)生小反芻獸疫疫情，于2007年10月生產(chǎn)出*批小反芻獸疫活疫苗（75/1株）用于西藏和新疆部分地區(qū)的緊急免疫。
但該疫苗*的缺點是不能區(qū)分野毒產(chǎn)生的抗體和疫苗產(chǎn)生的抗體，同一群體接種疫苗后，被野毒攻擊的個體抗體含量會較其它個體高很多，因此，監(jiān)控動物體內(nèi)PPRV的抗體含量可以判定個體是否被野毒攻擊。
目前檢測小反芻獸疫病毒抗體的主要手段有阻斷ELISA，間接ELISA，競爭ELISA，膠體金等，其中以法國ID-VET公司的試劑盒IDScreen®PPRCompetition應用比較廣泛，認可度較高。
但是該試劑盒不能完整有效的評價動物體內(nèi)的抗體效價，而小反芻獸疫抗體安全效價的國際標準是1:10，為改變這種不利局面，成都微瑞公司開發(fā)了可監(jiān)測動物體內(nèi)抗體效價的小反芻獸疫快速檢測試劑盒。
我們采用夾心法定量檢測小反芻獸疫病毒抗體含量，檢測結果定義：強陽性羊血清用陰性羊血清進行對半梯度稀釋，當稀釋至80%抗體保護（1:10）時所用的稀釋倍數(shù)，該稀釋倍數(shù)即為中和抗體效價。
Wellray®小反芻獸疫病毒N蛋白抗體定量檢測試劑盒以雙抗原夾心法為基礎，采用微瑞獨創(chuàng)的具有極高的靈敏度和發(fā)光效率的高敏熒光納米微球，充分層析后的檢測卡經(jīng)WellRay®WR-1608熒光儀檢測，通過預置的標準曲線自動計算出樣本中小反芻獸疫病毒N蛋白抗體的含量。定量檢測抗體水平評估值（0～*）：檢測結果大于40%（含40%）時抗水平為陽性，小于30%（含30%）時抗體水平為陰性，30%～40%為可疑。定量檢測抗體中和效價（0～100效價）：當樣本檢測結果，效價大于10（含）時抗體為陽性，小于10時抗體為陰性，檢測效價與小反芻獸疫抗體含量正相關。
與法國ID-VET的小反芻獸疫抗體檢測試劑盒比對結果符合率在90%以上。
擁有比ELISA試劑盒更寬的線性范圍，低抗體效價和高抗體效價可以準確的定量，方便用戶判斷是否免疫失敗或野毒感染。
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